一、实验后整理标准化流程
设备归位与清洁
关闭电源并拆卸装置，显微镜需将物镜转至两侧、镜筒降至最低，反光镜竖立后放回镜箱。
用纱布擦拭仪器外壳，镜头使用擦镜纸清洁，实验台面用75%酒精消毒。
废弃物处理
分类收集废弃物（如感染性废物高压灭菌后转运），尖锐物单独存放于防刺穿容器。
废液按化学性质分装（如氧化剂与还原剂分柜存放），贴标签注明成分与处理方式。
二、数据与记录管理
数据归档
原始数据立即标记（如样品编号、实验日期），录入LIMS系统并备份电子版。
异常数据需偏差分析，记录原因及纠正措施，经双人审核后存档。
报告编制
按模板编写检测报告（含样品信息、方法、结果），图表需校准曲线图等辅助说明。
报告经内部审核签字后提交客户，纸质版与电子版同步归档。
三、实验室环境维护
安全检查
确认酒精灯、水龙头、电源关闭，应急通道畅通，灭火器压力正常。
生物安全柜风速测试，PCR室负压状态验证（每月1次）。
深度清洁计划
每日：地面吸尘，台面酒精擦拭；每周：含氯消毒剂拖地。
月度：清洁通风管道，季度：检测空调滤网。
四、仪器维护与校准
常规保养
离心机清洁转头，马弗炉检查炉膛密封性，分光光度计定期校准波长精度。
原子吸收光谱仪检查气体管路，更换滤网（火焰部分每月维护）。
长期存放
精密仪器（如分光光度计）每周开机1-2次，每次30分钟防潮防尘。
设备档案更新维护记录，标注下次校准日期。
五、持续改进措施
反馈机制
内部团队分享操作问题，优化流程（如试剂标签颜色标准化）。
客户反馈纳入改进计划，定期组织技术培训。
合规性检查
对照《生物安全实验室建筑技术规范》（GB 50346）核查设施布局。
化学品执行“双人签收”制度，公安备案易制毒试剂。